Минздрав разрешил испытания на людях препарата от COVID «Спутник Лайт» — igryzombie.ru

МОСКВА, 11 янв — ПРАЙМ. Российское министерство здравоохранения выдало разрешение на проведение клинических исследований еще одной вакцины от коронавируса — «Спутник Лайт». Об этом говорится в реестре разрешений на проведение клинических исследований Минздрава РФ.Число случаев COVID-19 в России за сутки выросло на 23 315

«Спутник Лайт —2020 «Открытое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата «Спутник Лайт» в профилактике коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2″,- отмечается в документе.

ДОБРОВОЛЬЦЫ

Исследования «Спутник Лайт» будут проводить на 150 добровольцах.

«Количество пациентов — 150», — говорится в документе.

СРОКИ

Что касается сроков, то в планах — завершить исследование вакцины 31 декабря 2021 года.

«Окончание исследования 31.12.2021», — говорится в документе.

Напомним, что о возможно создании вакцины на базе «Спутника V» научного института имени Гамалеи заявлял глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев. Он отмечал, что «Спутник V» — это не один препарат, а платформа вакцин.

«Спутник Лайт» в основном будет ориентирован на внешние рынки. Этот препарат будут поставлять туда, где есть сильные эпидемические очаги. В России флагманом будет «Спутник V».

«Спутник Лайт» — однокомпонентная вакцина, которая будет давать различный уровень защиты: до 85% у определенной категории граждан.

Источник: 1prime.ru

Обзоры на диване
Добавить комментарий